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O que são doenças raras?
No Brasil, uma doença é considerada rara quando atinge até 65 pessoas a cada 100 mil — definição da PolÃtica Nacional de Atenção à s Pessoas com Doenças Raras (Portaria GM/MS nº 199/2014). Individualmente raras, juntas somam mais de 8 mil condições conhecidas e afetam milhões de brasileiros.
Cerca de 72% têm origem genética e a maioria começa ainda na infância. Mesmo assim, o diagnóstico costuma demorar — em média 5,4 anos até um nome, a chamada odisseia diagnóstica. Reunir informação confiável num só lugar encurta esse caminho.
Fontes: Ministério da Saúde — Portaria GM/MS nº 199/2014 · Orphanet. Proporção genética e tempo até o diagnóstico são estimativas da literatura.
Doenças raras em 1 minuto
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Acromegalia
Anemia Aplástica
Anemia Falciforme
Anemia HemolÃtica Autoimune
Angioedema Hereditário
Artrite Idiopática Juvenil
Ataxia de Friedreich
Acondroplasia
Adrenoleucodistrofia
Amiloidose AL
Deficiência de Alfa-1-Antitripsina
Deficiência de Biotinidase
Deficiência de GH
Dermatopolimiosite
Diabetes InsÃpida
Doença de Canavan
Doença de Castleman
Doença de Fabry
Doença de Gaucher
Doença de Huntington
Doença de Krabbe
Doença de Niemann-Pick Tipo C
Doença de Pompe
Doença de Wilson
Doença de Wolman
Epidermólise Bolhosa
Esclerose Lateral Amiotrófica
Esclerose Múltipla
Esclerose Tuberosa
Espondilite Anquilosante
Fenilcetonúria
Fibrose CÃstica
Glicogenose Tipo I
Hemofilia A
Hemofilia B
Hemoglobinúria ParoxÃstica Noturna
Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica
Hiperplasia Adrenal Congênita
Hipertensão Arterial Pulmonar
Hipotireoidismo Congênito
Histiocitose de Células de Langerhans
Homocistinúria Clássica
Leucodistrofia Metacromática
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Mastocitose Sistêmica
Miastenia Gravis
Mucopolissacaridose Tipo I
Mucopolissacaridose Tipo II
Mucopolissacaridose Tipo IV
Mucopolissacaridose Tipo VI
Neurofibromatose Tipo 1
Osteogênese Imperfeita
Polineuropatia Amiloidótica Familiar
Porfiria Aguda Intermitente
Púrpura Trombocitopênica Imune
SÃndrome de Angelman
SÃndrome de Marfan
SÃndrome de Prader-Willi
SÃndrome de Turner
SÃndrome do X Frágil
SÃndrome HemolÃtico-Urêmica AtÃpica
Talassemia Beta
Tirosinemia Hereditária Tipo 1
Doença Enxerto contra HospedeiroParcerias
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