Coproporphyrinogène III
| Coproporphyrinogène III | |
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| Structure du coproporphyrinogène III | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| PubChem | 321 |
| ChEBI | 15439 |
| SMILES | CC1=C2CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C(N5)CC(=C1CCC(=O)O)N2)C)CCC(=O)O)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-27-19(3)22(6-10-34(43)44)30(39-27)15-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)16-31-23(7-11-35(45)46)18(2)26(38-31)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48) Std. InChIKey : NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C36H44N4O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 660,756 6 ± 0,035 1 g/mol C 65,44 %, H 6,71 %, N 8,48 %, O 19,37 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le coproporphyrinogène III est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Il est produit à partir de l'uroporphyrinogène III par l'uroporphyrinogène III décarboxylase et est converti en protoporphyrinogène IX par la coproporphyrinogène III oxydase.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
